COPD und Emphysem
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Am 20. Februar 2008 gründete die Selbsthilfegruppe Lungenemphysem – COPD Deutschland in Werne an der Lippe eine weitere regional aktive Selbsthilfegruppe (SHG).
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Die internationale Messe „Patienta“ findet am 16. und 17. Februar in Essen statt. Patienten und gesundheitsorientierte Menschen können sich dort bei Ärzten, Professoren und Ausstellern über viele verschiedene Erkrankungen informieren.
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Bronchitis ist keine Bagatellerkrankung – unbehandelt kann es bei rund einem Drittel der Patienten zu einem chronischen Verlauf kommen. Darauf weisen die Lungenärzte des Bundesverbands der Pneumologen (BdP) in Werne hin.
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Am Lungenleiden COPD erkranken Frauen häufiger, schwerer und sterben öfter daran als Männer. Eine frauenspezifische Therapie gibt es dennoch nicht.
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Die angeborene Stoffwechselkrankheit Alpha-1-Antitrypsin-Mangel ist offenbar deutlich häufiger als bisher angenommen. Das hat ein kostenloser Test, der kürzlich auf dem Patientenkongress Symposium Lunge 2007 angeboten wurde, ergeben. Dieser Enzymmangel kann wie das Rauchen zu einer chronisch obstruktven Lungenerkrankung (COPD) führen. Bei Atemwegsbeschwerden sollten Betroffene daher so früh wie möglich einen Lungenfacharzt aufsuchen.
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In der Pathogenese der COPD ist das Enzym HDAC (Histon-Deacetylase 2) offenbar eine Schlüsselsubstanz. Eine niedrige HDAC-Aktivität fördert die Produktion von Entzündungsmediatoren wie Interleukin-8 und unterstützt somit die Chronifizierung der Erkrankung.
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Annähernd 1300 Interessierte besuchten im September das 1. Symposium–Lunge, welches in Hattingen/Ruhr stattfand. Das Symposium wurde von Patienten für Patienten veranstaltet, es richtete sich allerdings nicht nur an die Betroffenen selbst- also an Erwachsene mit einer chronisch obstruktiven (einengenden) Bronchitis mit oder ohne Lungenemphysem (Lungenüberblähung), auch COPD (Chronic Obstructive Pulmonary Disease) genannt- eingeladen waren auch die Angehörigen der Patienten. Im Rahmen der Begleitausstellung bot das Alpha-1-Center Essen der Ruhrlandklinik einen kostenlosen Test im Hinblick auf die angeborene Erkrankung Alpha-1-Antitrypsin-Mangel an.